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女兒病重家人自製呼吸機 為續命父母四年捏球千萬次

  《中國青年報》(2014年11月29日01版)   11月27日,母親為鄭小君捏呼吸球,來維持女兒的生命。 講起父母的辛苦,鄭小君忍不住流下眼淚。   福州連江23歲姑娘鄭小君於2010年5月患上罕見病“包涵性肌病”,這種病會導致肌無力而無法自主呼吸,必須靠設備來輔助呼吸。治鄭小君的病花去了家裡30多萬元,一臺呼吸機要好幾萬元,這個剛剛被重病“洗劫”的農村家庭顯然無法承擔。醫生教了一個“土辦法”,用呼吸球來維持呼吸。呼吸球必須用手捏,捏一次,將一股空氣送入鄭小君肺部,來維持她的生命。鄭小君醒的時候自己捏,睡著了就由父母輪流捏,為了讓父母晚上能睡覺,小君只能白天睡。捏呼吸球,每分鐘要捏40次左右,這4年多,父母為她捏了2000多萬次,呼吸球捏壞了十幾個,手捏破皮變形了,但不變的是鄭小君的求生欲望和父母不離不棄的照顧。 CFP供圖  (原標題:女兒病重家人自製呼吸機 為續命父母四年捏球千萬次)  
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